众所周知，医疗器械产品在首次注册时，体系核查是必不可少的一环，那么医械产品在变更注册时，是否会开展质量管理体系核查呢？

根据《医疗器械注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）的规定，在对变更注册申请进行技术审评时，认为有必要对质量管理体系进行核查的，器械审查中心应当组织开展质量管理体系核查。

也就是说，审查中心会根据产品变化后是否安全、有效、质量可控等具体情况决定是否开展质量管理体系核查。因此，对于企业来说，应建立与产品相适应的质量管理体系，并随时保持其有效运行。